Contrainte et consentement en santé mentale
Forcer, influencer, coopérer
La démocratisation des pratiques d’aide et de soin est au cœur des politiques sanitaires, sociales et médico-sociales depuis la fin du xxe siècle. Rechercher le consentement, éviter la contrainte en constituent les deux injonctions dominantes. En effet, les règles qui encadrent les pratiques de prise en charge visent à réduire la dimension contraignante de l’aide, à garantir le droit à l’information et la participation des personnes, ainsi que leur protection.
En situation, les professionnel...
Éditeur : Presses universitaires de Rennes
Lieu d’édition : Rennes
Publication sur OpenEdition Books : 22 février 2022
ISBN numérique : 978-2-7535-8513-3
DOI : 10.4000/books.pur.149492
Collection : Le sens social
Année d’édition : 2018
ISBN (Édition imprimée) : 978-2-7535-7498-4
Nombre de pages : 204
Livia Velpry et Pierre A. Vidal-Naquet
Introduction généralePaul Véron et Pierre A. Vidal-Naquet
Le consentement dans la relation de soin : du contrat aux droits fondamentauxPremière partie. Rechercher le consentement, éviter la contrainte
Aude Béliard et Alice Le Goff
Desserrer les contraintes, structurer des choix : le travail des professionnelles des équipes spécialisées AlzheimerSébastien Saetta
Contraindre, faire adhérer : le paradoxe du soin des auteurs d’infractions à caractère sexuelDeuxième partie. Déplacer la contrainte, formaliser les règles
Lucie Lechevalier Hurard
Des libertés au prix de l’enfermement : le cas d’une unité AlzheimerCaroline Protais et Alexandre Litzler
Jouer avec les règles : le travail de contrôle des substances psychoactives en unité d’hospitalisation psychiatrique pour détenusTroisième partie. Utiliser les règles, contrôler les pratiques
Olivier Renaudie
Santé mentale et droit soupleBenoît Eyraud et Magali Robelet
Formaliser l’exercice de la protection : entre souci du droit des personnes et exigence managérialeLa démocratisation des pratiques d’aide et de soin est au cœur des politiques sanitaires, sociales et médico-sociales depuis la fin du xxe siècle. Rechercher le consentement, éviter la contrainte en constituent les deux injonctions dominantes. En effet, les règles qui encadrent les pratiques de prise en charge visent à réduire la dimension contraignante de l’aide, à garantir le droit à l’information et la participation des personnes, ainsi que leur protection.
En situation, les professionnels sont souvent confrontés à des conflits normatifs qui deviennent indécidables quand les personnes souffrent d’une altération de leurs capacités mentales. Comment faire alors, lorsque, à défaut de pouvoir « protéger sans contraindre », il faut envisager de « contraindre pour protéger » ?
Le présent ouvrage rend compte de ces dilemmes à partir d’enquêtes empiriques menées dans le champ de la santé mentale. Qu’ils soient conduits à « forcer », à « influencer », à « coopérer », ou encore à « persuader » ou à « empêcher », les professionnels de l’aide et du soin sont orientés par deux impératifs parfois contradictoires : l’impératif de protection d’un côté, l’impératif de liberté de l’autre. La régulation de leurs pratiques s’appuie sur deux registres : celui des droits fondamentaux, sans cesse réaffirmés ; celui des règles qui sont produites en continu au plus près des situations. Un tel mode de régulation questionne à nouveaux frais quelques-uns des enjeux actuels de la démocratie sanitaire. Cet ouvrage est issu des travaux menés dans le cadre du Collectif Contrast.
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